无水配方创新药恒沁滴眼液纳入医保，破解MGD相关干眼治疗难题

　　在数字化生活日益普及的今天,干眼症已成为困扰现代人的常见眼健康问题。据《中国干眼临床诊疗指南(2023年)》显示,我国干眼的发病率为21%-30%。另有一项临床研究结果表明,69%-86%的干眼人群患有睑板腺功能障碍(MGD),这也意味着,在干眼病的治疗过程中,针对睑板腺功能障碍的治疗尤为关键。

　　据《中国睑板腺功能障碍专家共识:诊断和治疗(2023年)》指出,MGD的基础治疗为物理治疗,目前临床应用的五种类别药物中,尚无一款可直接针对MGD进行治疗,临床治疗需求亟待满足。

　　恒沁作为基于全球首个无水药物递送技术平台EyeSol®研发的创新药物,由单一组分全氟己基辛烷(F6H8)组成,采用无水配方,不含有油脂、表面活性剂和防腐剂等任何赋形剂。其具备极低的表面张力,能够迅速扩散至眼表面,同时可有效改善脂质层等级,抑制泪液蒸发,促进角膜上皮修复。此外,该产品还可补充非极性油脂成分,增加泪膜厚度,疏通睑板腺,改善睑脂分泌,从多方面助力MGD相关干眼的治疗。

　　值得一提的是,恒沁成分单一纯净,因不含水、不含防腐剂,突破了传统滴眼液开封后仅能使用4周的限制,可在整个有效期内持续使用,极大提升了患者用药的便利性。

　　作为全球唯一治疗睑板腺功能障碍相关干眼的创新治疗药物,恒沁®(全氟己基辛烷滴眼液)由恒瑞医药引进,系德国原研药。该药物自2026年1月1日起正式纳入医保报销范围,不仅为干眼治疗打开了靶向治疗的新路径,更切实降低了患者的用药负担,让更多MGD相关干眼患者能够便捷、经济地获得专业治疗。

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